РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2009/04781

Реабилитация после Covid19
Рекомендованный аппарат для лечения и реабилитации пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию.

Аппарат физиотерапевтический «АМО-АТОС-Э» предназначен для сочетанной транскраниальной магнитотерапии и электростимуляции (мезодиэнцефальной модуляции), лечения ряда заболеваний у взрослых и детей с целью активации регулирующих структур мозга, в частности гипоталамо-лимбической системы.

Отличительные особенности

Возможность проведения процедуры электростимуляции одновременно, либо раздельно с транскраниальной магнитотерапией.
Аппарат имеет показания к применению как для лечения взрослых иподростков, так для лечения грудных детей и детей ясельного возраста.
Транскраниальная магнитотерапия (ТкМТ)

Живой организм постоянно подвергается воздействию внешней среды, давление которой все возрастает в условиях современного прогресса и цивилизации.

Если защитные механизмы организма не способны сохранять равновесие, то принято говорить о стрессе, как ответной реакции организма, представляющей угрозу гомеостазу. Любое заболевание организма также является стрессорным фактором, независимо от того возникло ли оно как следствие дизадаптации или в силу других причин.

Создатели теории стресса У.Кеннон и Г.Селье отводили ведущую роль в регуляции ответной ре-акции на раздражитель симпатоадреналовой (САС) и гипофизарно-адренокортикальной (ГАС) системам. Читать далее…

Транскраниальная электростимуляция (ТЭС) — Мезодиэнцефальная модуляция (МДМ)

В конце 60-х годов при изучении механизмов электронаркоза было показано, что непосредственная электрическая стимуляция некоторых медиально расположенных структур мозгового ствола (ядер гипоталамуса, среднего мозга, ядер шва моста и продолговатого мозга) может вызывать выраженную аналгезию у животных и человека. Такая аналгезия стала называться стимуляционной, а система структур мозга, при которых она возникала, получила название антиноцицептивной (АНС).

Создатели теории стресса У.Кеннон и Г.Селье отводили ведущую роль в регуляции ответной реакции на раздражитель симпатоадреналовой (САС) и гипофизарно-адренокортикальной (ГАС) системам.

Широкие исследования АНС показали, что эта система участвует не только в регуляции болевой чувствительности, но и вовлекается в гомеостатическую регуляцию (нормализацию).

Технические характеристики

Блок магнитотерапии:
Характер магнитного поля переменное;
пульсирующее
Частота изменения магнитного поля каждого источника (соленоида) в излучателе

переменный режим: 50 Гц;
пульсирующий режим: 100Гц
Характер переключения каждого источника (соленоида) в излучателе

реверсивное, бегущее;
стохастическое
Количество источников магнитного поля в одном излучателе 6 шт. (по три в каждом терминале излучателя)
Время реверсирования поля 1 мин
Диапазон частот модуляции (перемещения) магнитного поля 1-16 Гц
Дискретность установки частоты модуляции 1 Гц
Величина индукции бегущего магнитного поля на рабочей поверхности парного призматического и круглого излучателя 33±3,3 мТл
Величина индукции бегущего магнитного поля на рабочей поверхности излучателя «ОГОЛОВЬЕ» 43±4,3 мТл
Количество одновременно подключаемых к аппарату излучателей магнитного поля 2 шт.
Блок электростимуляции:
Количество каналов 2
Плавная регулировка амплитуды тока через нагрузку 2кОм 0,022мкФ, не более (0,5-10)±10% мА
Форма выходного напряжения пачки прямоугольных биполярных импульсов — длительность пачки 8±30% мс
Частота заполнения пачек импульсов выходного напряжения 2,5±20% кГц
Регулировка частоты следования пачек плавная,
(10-50)±20% Гц
Диапазон частот переключения между каналами с возможностью плавной регулировки частоты (1-10)±10% Гц
Блок таймера:
Время процедуры, задаваемое таймером от 1 до 15 мин
Дискретность задания времени 1 мин
Установка времени по показанию цифрового индикатора
Сигнализация окончания процедуры звуковой сигнал
Режим работы аппарата, не менее 8 ч повторно-кратковременный:
15мин — работа, 5мин — пауза
Время установления рабочего режима, не более 10 с
Мощность, потребляемая аппаратом от сети переменного тока 220±10% В, частотой 50±0,5Гц, не более 40 В·А
Габаритные размеры электронного блока 245х200х130 мм
Масса электронного блока аппарата, не более 6,5 кг
Средний срок службы аппарата, не менее 5 лет
По безопасности аппарат соответствует ГОСТ Р 50267.0-92 и выполнен в части электробезопасности, как изделие класса I типа B (для его эксплуатации необходимо наличие сетевой розетки, имеющей третий контакт, подключенный к контуру заземления (Евророзетка)).
Аппарат предназначен для эксплуатации в нормальных климатических условиях и соответствует климатическому исполнению УХЛ категории 4.2.