Аппарат физиотерапевтический "АМО-АТОС-Э" предназначен для сочетанной 
транскраниальной магнитотерапии и электростимуляции (мезодиэнцефальной модуляции),
 лечения ряда заболеваний у взрослых и детей с целью активации регулирующих структур мозга,
 в частности гипоталамо-лимбической системы.

Области применения:

Неврология Офтальмология Оториноларингология Кардиология Наркология Психиатрия Педиатрия

Отличительные особенности

• Возможность проведения процедуры электростимуляции одновременно, либо раздельно с транскраниальной магнитотерапией.
• Аппарат имеет показания к применению как для лечения взрослых иподростков, так для лечения грудных детей и детей ясельного возраста.

  Транскраниальная магнитотерапия (ТкМТ)

 Живой организм постоянно подвергается воздействию внешней среды, давление которой все возрастает в условиях современного прогресса и цивилизации.

 Если защитные механизмы организма не способны сохранять равновесие, то принято говорить о стрессе, как ответной реакции организма, представляющей угрозу гомеостазу. Любое заболевание организма также является стрессорным фактором, независимо от того возникло ли оно как следствие дизадаптации или в силу других причин.

 Создатели теории стресса У.Кеннон и Г.Селье отводили ведущую роль в регуляции ответной ре-акции на раздражитель симпатоадреналовой (САС) и гипофизарно-адренокортикальной (ГАС) системам.

  Транскраниальная электростимуляция (ТЭС) — Мезодиэнцефальная модуляция (МДМ)

 В конце 60-х годов при изучении механизмов электронаркоза было показано, что непосредственная электрическая стимуляция некоторых медиально расположенных структур мозгового ствола (ядер гипоталамуса, среднего мозга, ядер шва моста и продолговатого мозга) может вызывать выраженную аналгезию у животных и человека. Такая аналгезия стала называться стимуляционной, а система структур мозга, при которых она возникала, получила название антиноцицептивной (АНС).

 Создатели теории стресса У.Кеннон и Г.Селье отводили ведущую роль в регуляции ответной реакции на раздражитель симпатоадреналовой (САС) и гипофизарно-адренокортикальной (ГАС) системам.

 Широкие исследования АНС показали, что эта система участвует не только в регуляции болевой чувствительности, но и вовлекается в гомеостатическую регуляцию (нормализацию). Читать 

Показания к применению

  В неврологии:

• • хронические динамические нарушения мозгового кровообращения;
  • состояния после ишемического инсульта;
  • головные боли;
  • невралгии и невропатии черепных нервов;
  • детский церебральный паралич;
  • когнитивные нарушения;
  • последствия ЧМТ;
  • дисциркуляторная энцефалопатия (гипертоническая, атеросклеротическая, смешанного типа) с различными проявлениями вестибуло- кохлеарных нарушений.

При наличии парного призматического излучателя:

• остеохондроз позвоночника (в том числе с корешковым синдромом);
• радикулиты, люмбалгии, люмбоишалгии.

  В офтальмологии при глаукомной нейропатии, частичной атрофии зрительного нерва.

  В оториноларингологии

• нейросенсорная тугоухость;
• ушной шум;
• вестибулярные нарушения.

  В кардиологии

• гипертоническая болезнь I и II степени;
• нарушение микроциркуляции.

  В наркологии

• алкогольный абстинентный синдром и постабстинентные состояния;
• аффективные расстройства;
• пограничные депрессивные состояния умеренной степени тяжести.

  В психиатрии

• когнитивные расстройства

  В педиатрии

• Диабетическая ангиопатия и полинейропатия;
• Вегетативные дисфункции (автономная нейропатия);
• Ожирение (метаболический синдром);
• Перинатальное поражение шейного отдела позвоночника (при наличии «детского» парного призматического излучателя);
• Задержка психоречевого развития;
• Синдром дефицита внимания и гиперактивности (ППЦНС, ЗПРР, СДВГ);
• Сенсомоторная алалия;
• ДЦП (спастическая форма);
• Реабилитация часто болеющих детей;
• Перинатальная патология ЦНС (гидроцефальный синдром и др.) на фоне повышенного внутричерепного давления (при наличии варианта излучателя «ОГОЛОВЬЕ» для новорожденных);

Противопоказания к применению

• заболевания глаз, сопровождающиеся отслойкой сетчатки;
• острая фаза воспалительных процессов в средах глаза;
• миопия выше 5 Д;
• арахноидиты;
• частые приступы эпилепсии;
• наклонность к кровотечениям;
• наличие в черепе механических частиц;
• дефекты костных образований (травматического или хирургического генеза);
• острый инфаркт миокарда;
• системные заболевания крови;
• выраженная гипотония;
• инфекционные болезни;
• гнойный процесс без оттока экссудата;
• внутричерепные кровоизлияния травматического генеза в остром периоде.

Технические характеристики

Блок магнитотерапии:
Характер магнитного поля	переменное; пульсирующее
Частота изменения магнитного поля каждого источника (соленоида) в излучателе	переменный режим: 50 Гц; пульсирующий режим: 100Гц
Характер переключения каждого источника (соленоида) в излучателе	реверсивное, бегущее; стохастическое
Количество источников магнитного поля в одном излучателе	6 шт. (по три в каждом терминале излучателя)
Время реверсирования поля	1 мин
Диапазон частот модуляции (перемещения) магнитного поля	1-16 Гц
Дискретность установки частоты модуляции	1 Гц
Величина индукции бегущего магнитного поля на рабочей поверхности парного призматического и круглого излучателя	33±3,3 мТл
Величина индукции бегущего магнитного поля на рабочей поверхности излучателя «ОГОЛОВЬЕ»	43±4,3 мТл
Количество одновременно подключаемых к аппарату излучателей магнитного поля	2 шт.
Блок электростимуляции:
Количество каналов	2
Плавная регулировка амплитуды тока через нагрузку 2кОм  0,022мкФ, не более	(0,5-10)±10% мА
Форма выходного напряжения	пачки прямоугольных биполярных импульсов — длительность пачки 8±30% мс
Частота заполнения пачек импульсов выходного напряжения	2,5±20% кГц
Регулировка частоты следования пачек	плавная, (10-50)±20% Гц
Диапазон частот переключения между каналами с возможностью плавной регулировки частоты	(1-10)±10% Гц
Блок таймера:
Время процедуры, задаваемое таймером	от 1 до 15 мин
Дискретность задания времени	1 мин
Установка времени	по показанию цифрового индикатора
Сигнализация окончания процедуры	звуковой сигнал
Режим работы аппарата, не менее 8 ч	повторно-кратковременный: 15мин — работа, 5мин — пауза
Время установления рабочего режима, не более	10 с
Мощность, потребляемая аппаратом от сети переменного тока 220±10% В, частотой 50±0,5Гц, не более	40 В·А
Габаритные размеры электронного блока	245х200х130 мм
Масса электронного блока аппарата, не более	6,5 кг
Средний срок службы аппарата, не менее	5 лет