Описание
Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «КАРДИО-Астел» (с одним регистратором, без экрана, для непрерывной регистрации ЭКГ в 2-х, 3-х или 12-ти отведениях в зависимости от подключенного кабеля пациента, со встроенными двумя каналами для выделения импульсов кардиостимулятора и каналом беспроводной передачи данных по Bluetooth
Есть ВОЗМОЖНОСТЬ БИФУНКЦИОНАЛЬНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ СО СМАДом БИПИЛАБ
Сформируем индивидуальный заказ !
Состав комплекса по регистрационному удостоверению от 16 декабря 2021года № ФCР 2009/05988 скачать его можно из вкладки «СЕРТИФИКАТЫ»
может быть в составе:
Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «КАРДИО-«Астел» по ТУ 9441-001-33453722-2003
1. Регистратор Комплекса суточного мониторирования ЭКГ «Кардио-«Астел» 1 типа, не более 20 шт.
2. Регистратор Комплекса суточного мониторирования ЭКГ «Кардио-«Астел» 2 типа, не более 20 шт.
3. Регистратор Комплекса суточного мониторирования ЭКГ «Кардио-«Астел» 3 типа, не более 20 шт.
4. Регистратор Комплекса суточного мониторирования ЭКГ «Кардио-«Астел» 4 типа, не более 20 шт.
5. Регистратор Комплекса суточного мониторирования ЭКГ «Кардио-«Астел» 5 типа, не более 20 шт.
6. Регистратор Комплекса суточного мониторирования ЭКГ «Кардио-«Астел» 6 типа, не более 20 шт.
7. Регистратор Комплекса суточного мониторирования ЭКГ «Кардио-«Астел» 7 типа, не более 20 шт.
8. Чехол регистратора 1,3,6 типа с поясным и плечевым ремнем, не более 20 шт.
9. Чехол регистратора 2 типа с поясным и плечевым ремнем, не более 20 шт.
10. Чехол регистратора 4,5 типа с поясным и плечевым ремнем, не более 20 шт.
11. Чехол регистратора 7 типа с поясным и плечевым ремнем, не более 20 шт.
12. Кабель пациента на 2 отведения регистратора 1,2,3 типа, не более 20 шт.
13. Кабель пациента на 2 отведения регистратора 4,5 типа, не более 20 шт.
14. Кабель пациента на 2 отведения регистратора 6 типа, не более 20 шт.
15. Кабель пациента на 2 отведения регистратора 7 типа, не более 20 шт.
16. Кабель пациента на 3 отведения регистратора 1,2,3 типа, не более 20 шт.
17. Кабель пациента на 3 отведения регистратора 4,5 типа, не более 20 шт.
18. Кабель пациента на 3 отведения регистратора 6 типа, не более 20 шт.
19. Кабель пациента на 3 отведения регистратора 7 типа, не более 20 шт.
20. Кабель пациента на 12 отведений регистратора 4, 5 типа, не более 20 шт.
21. Кабель пациента на 12 отведений регистратора 6 типа, не более 20 шт.
22. Кабель пациента на 12 отведений регистратора 7 типа, не более 20 шт.
23. Интерфейсный кабель тип 1 связи регистратора с ПК, не более 20 шт.
24. Интерфейсный кабель тип 2 связи регистратора с ПК, не более 20 шт.
25. Программное обеспечение АСТЛ.944103.001ПО — 1 шт.
26. Инструкция пользователя по работе с программой АСТЛ.944103.001ИП — 1 шт.
27. Руководство по эксплуатации АСТЛ.944103.001РЭ для регистратора 1 типа — 1 шт.
28. Руководство по эксплуатации АСТЛ.944103.002РЭ для регистратора 2 типа — 1 шт.
29. Руководство по эксплуатации АСТЛ.944103.003РЭ для регистратора 3 типа — 1 шт.
30. Руководство по эксплуатации АСТЛ.944103.004РЭ для регистратора 4 типа — 1 шт.
31. Руководство по эксплуатации АСТЛ.944103.005РЭ для регистратора 5 типа — 1 шт.
32. Руководство по эксплуатации АСТЛ.944103.006РЭ для регистратора 6 типа — 1 шт.
33. Руководство по эксплуатации АСТЛ.944103.007РЭ для регистратора 7 типа — 1 шт.
Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Предложение от участника |
|||
Копия Регистрационного удостоверения Минздрава России | Наличие |
|
|||
Копия Сертификата соответствия Госстандарта России | Наличие |
|
|||
Гарантия на регистраторы ЭКГ | Не менее 12 месяцев | ||||
Дата выпуска | Не ранее 2013г. | ||||
Товар новый, не бывший в употреблении, не прошедший ремонт, в т.ч. восстановление, замену составных частей, восстановление потребительских свойств. | Наличие | ||||
1. Параметры регистратора ЭКГ |
|||||
Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Предложение от участника |
|||
Максимальная длительность непрерывной записи ЭКГ, не менее | 7 суток | ||||
Запись по 2 или 3 отведениям (по модифицированным основным двухполюсным отведениям, в зависимости от типа подключенного кабеля) | Наличие | ||||
Динамический диапазон записываемой ЭКГ, | не менее 20 мВ | ||||
Канал выделения искусственного водителя ритма | Наличие | ||||
Возможность записи ЭКГ у детей весом менее 10 кг | Наличие | ||||
Частотный диапазон, не хуже | 0,05-75 Гц | ||||
Разрядность АЦП, | не менее 12 разрядов | ||||
Уровень внутренних шумов, приведенных ко входу, | не более 10 мкВ | ||||
Частота оцифровки сигнала ЭКГ, | не менее 256 Гц | ||||
Коэффициент подавления синфазной помехи | не менее 100 дБ | ||||
Входной импеданс, | не менее 30 Мом | ||||
Тип памяти твердотельная, энергонезависимая, | не менее 2 Гб | ||||
Контроль сопротивления установленных электродов без применения компьютера | Наличие | ||||
Время переноса суточной записи ЭКГ из регистратора в компьютер с использованием интерфейсного кабеля через USB-порт, | не более 40 сек | ||||
Наличие кнопки «событий» для отметки на ЭКГ | Наличие | ||||
Запуск регистрации одной кнопкой | Наличие | ||||
Звуковая сигнализация в начале и по окончании суточной записи | Наличие | ||||
Не менее четырех светодиодных индикаторов: 1- «Работа» (прибор включен и работает нормально), 3 — «Обрыв» (обрыв по каждому из отведений) | Наличие | ||||
Обмен данными регистратора с компьютером и через интерфейсный кабель и через съемную карту памяти и кардридер | Наличие | ||||
Наличие канала Bluetooth, с возможностью передачи ЭКГ в реальном времени в обрабатывающий комплекс, как перед началом мониторирования так в любое время при мониторировании. | Опция | ||||
Стандартное питание регистратора ЭКГ- 2 элемента тип АА 1,2- 1,5 В, дополнительные режимы: от 1 элемента тип АА 1,2- 1,5 В или 2 элементов тип ААА 1,2- 1,5 В | Наличие | ||||
2. Свойства программного обеспечения |
|||||
Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Предложение от участника |
|||
Обеспечивает одновременный анализ ЭКГ и АД бифункциональное обследование | Наличие | ||||
Обеспечивает выбор отведений для анализа | Наличие | ||||
Обеспечивает работу с 12 канальными регистраторами | возможность |
Русскоязычное программное обеспечение, с правом неограниченного количества инсталляций, не требующее кодов и ключей, обеспечивающее управление регистраторами.
Это оснащение одновременно двух приборов ЭКГ и АД — с просмотром данных в одном окне на ПК.
РУ № ФСР 2009/05988, от 29 октября 2009 года
На сайте параметры без (*) приведены в соответствии с ГОСТ Р 56323-2014 НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ Системы Холтеровского мониторирования. Технические требования для государственных закупок.
! ГОСТ РАСПОСТРАНЯЕТСЯ НА ДРУГИЕ ПОСТАВКИ !
Ответственность за полноту и достаточность ТЗ лежит на Заказчике.
Согласно ГОСТ п.4.3. ТЗ на СХМ (система Холтеровского мониторирования) наряду с общими требованиями может содержать конкретные технические требования к изделию. Заказчик вправе включать в ТЗ дополнительные (опционные)* и специфические дополнительные требования**
Параметры из таблицы отмеченные (*), (**), (***) должны иметь отдельное обоснование и оформлены в виде приложения к ТЗ — это требование ГОСТ.
Примечание: Возможно включение в ТЗ требований, не указанных в тексте настоящего стандарта, обоснованных заказчиком в соответствии с профилем лечебно-профилактического учреждения (ЛПУ) и оформленных в виде приложения к ТЗ. Выполнение всех требований, включенных заказчиком в ТЗ, является обязательным и необходимым условием для допуска к участию в закупке
Замечание: Особые параметры, не вошедшие в ГОСТ, из запросов врачей отмечены (***)
Отзывы
Отзывов пока нет.